パーソナルケア製品中パラベンの迅速スクリーニングに向けた共有結合有機構造体ナノフィルム支援LDI-MS法
総合: 74.5革新性: 8インパクト: 7厳密性: 7引用可能性: 8
概要
TAPB-TFPB COFナノフィルムを用いたLDI-MSは、従来マトリックスより高感度かつ低背景でパラベン等を測定可能でした。メチルパラベンにおいてLOD 1.64μM、RSD 6.96%を示し、実際の製品スクリーニングにも成功しました。
主要発見
- COFナノフィルム支援LDI-MSは、パラベン・エストロゲン・ビスフェノールで9-アミノアクリジンより高感度かつ低バックグラウンドを示した。
- メチルパラベンで検出限界1.64μM、再現性RSD 6.96%を達成した。
- 複雑なパーソナルケア製品マトリックスにおけるパラベンの迅速スクリーニングに成功した。
臨床的意義
接触皮膚炎や内分泌かく乱リスクの評価時に、患者が使用する製品の迅速スクリーニングを可能にし、回避指導や製品選択に役立ちます(皮膚科・毒性学・臨床検査の支援)。
なぜ重要か
内分泌かく乱物質であるパラベンの監視に資する迅速・再現性良好な実用的手法であり、規制・公衆衛生上の要請に応えます。他の小分子への拡張可能性も高く、汎用性が期待されます。
限界
- 多様な製品マトリックスでのLC-MS/MSとの系統的バリデーションが未実施。
- 超微量バイオモニタリングには感度不足の可能性があり、多施設外部検証が必要。
今後の方向性
多施設共同バリデーションを実施し、対象物質(広範な内分泌かく乱物質)を拡充、半定量ワークフローを統合し、規制監視用の現場適用カートリッジ化を進める。
研究情報
- 研究タイプ
- 症例集積
- 研究領域
- 診断
- エビデンスレベル
- IV - 対照群を伴わない製品分析の連続適用を含む方法開発研究。
- 研究デザイン
- OTHER