金属–ポリフェノールネットワークによりナノセルロース工学で生体模倣的抗酸化界面を実現

概要

MPN被覆カーボキシル化ナノセルロースによるピッカリングエマルションを開発し、酸化に弱い有効成分を安定化しました。α-トコフェロールの長期保持、細胞内ROS 80%低減、再構築ヒト皮膚での紫外線障害抑制を示し、外用処方における合成抗酸化系の持続可能な代替となり得ます。

主要発見

• MPN被覆カーボキシル化セルロースナノファイバーが、DLVO理論とレオロジーで裏付けられた安定な抗酸化ピッカリングエマルションを形成。
• α-トコフェロール保持率94%（50日）と細胞内ROS 80%低減を達成。
• 再構築ヒト皮膚で角質層の保全と紫外線誘発MMP-1発現の抑制を示した。

臨床的意義

合成安定化剤に依存せず、抗酸化安定性と有効性を高め、紫外線による皮膚損傷を低減し角質層の保全に寄与する外用製品開発を後押しします。

限界

• ヒト被験者での臨床（in vivo）検証が未実施。
• 多様な有効成分・処方における長期安全性と適合性の検証が未確立。

今後の方向性

多様な有効成分での性能評価、ヒトパッチ/臨床試験による有効性・忍容性確認、LCAを含む持続可能性指標を用いた量産性の検討を行う。