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光を用いたピッカリングエマルションにおける有効成分放出のプログラマブル制御

Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany)2025-03-04PubMed
総合: 77.5革新性: 9インパクト: 7厳密性: 7引用可能性: 8

概要

アゾベンゼン修飾シリカにより界面ナノゲートを構築し、UVで開、可視光で閉となる光ゲートを実現しました。モデル物質の放出は粒子径と照射時間で調整可能で、エマルション安定性も維持されます。化粧品有効成分の非侵襲・遠隔制御放出に有望です。

主要発見

  • 油水界面の光ゲート化ナノゲートにより、ピッカリングエマルションからのプログラマブル放出が可能となった。
  • UV照射でアゾベンゼンのシス–トランス異性化を介してゲートが開き、可視光で閉じる。
  • 放出量はコロイド粒子径とUV/可視光照射時間で調整できる。
  • 光サイクルを繰り返してもエマルションの安定性は維持された。

臨床的意義

臨床前段階ですが、外用製剤から抗酸化成分や香料などの光トリガー放出を可能にし得ます。皮膚応用ではUV照射量・光毒性の安全性評価と、可視〜近赤外光へのトリガー最適化が求められます。

なぜ重要か

滴破壊を伴わずに界面で放出を光制御できる一般化可能な機構を提示し、オンデマンドな化粧品有効成分送達におけるブレークスルーとなります。幅広い製剤に適用可能です。

限界

  • モデル疎水性物質(ペリレン)での実証に留まり、生理活性物質やin vivoデータは未提示
  • UVトリガーは安全性・光毒性の懸念があり、スケールアップや生体適合性の評価が未実施

今後の方向性

可視〜近赤外応答化学への展開、臨床的に関連する化粧品有効成分での検証、ex vivo/臨床モデルでの生体適合性・皮膚透過評価が必要です。

研究情報

研究タイプ
基礎/機序研究
研究領域
治療
エビデンスレベル
V - 臨床アウトカムを伴わない前臨床の材料科学研究
研究デザイン
OTHER