二次的な日焼け止め由来マイクロプラスチックと溶出物の潜在的毒性は光分解で制御される

概要

機械的劣化と光劣化を組み合わせた結果、日焼け止め由来マイクロプラスチックの光分解が化学変化を惹起し、細胞内取り込みと溶出物の毒性を高めることが示され、ミトコンドリア断裂が主要バイオマーカーとなりました。非標的HRMSにより46種のプラスチック関連溶出化合物が同定され、添加剤の解離と酸化変換が細胞毒性に関与しました。

主要発見

• 機械的破砕に加え、光分解が二次マイクロプラスチックに酸化、結合切断、架橋といった化学変化を誘導しました。
• 物理的破砕と光酸化はいずれも微粒子の細胞内取り込みを増加させ、溶出物の毒性は主に光化学的変換により駆動されました。
• 非標的HRMSで溶出物中に46種のプラスチック関連化合物を同定し、光劣化が疎水性添加剤の解離と酸化変換を促進しました。
• ミトコンドリア断裂が溶出物による細胞毒性を示す主要な細胞内バイオマーカーでした。

臨床的意義

皮膚科・一般診療では、リーフセーフかつマイクロプラスチックを最小化する日焼け止めの選択を助言し、有害添加剤を制限する政策を支持できます。産業界はUV曝露後に有毒溶出物を生じにくい処方を優先すべきです。

限界

• 知見はin vitro細胞モデルに基づき、in vivoの生態系やヒト曝露状況を完全には反映しない可能性がある。
• 検討した日焼け止めポリマー・添加剤が限定的であり、全ての化粧品処方や環境条件への一般化には注意を要する。

今後の方向性

より現実的なUV・環境条件下で多様なポリマー／添加剤化学を検証し、ヒト・環境曝露を定量化したうえで、安全性を組み込んだ化粧品キャリア設計を開発すべきです。