cosmetic研究週次分析

in vivoの機能獲得・喪失マウスモデルとプロテオミクス解析により、KNG1が老化皮膚で上昇し、MMP1/MMP9、MME、EPHX2を介して真皮マトリックスの分解と酸化ストレスを駆動する因子であることを示した。ノックダウンは老化表現型を改善し、KNG1は抗老化のバイオマーカー兼治療標的になり得る。

重要性: 炎症・酸化ストレスと真皮構造喪失を結ぶ新規機序軸を提示し、症状対処から機序に基づく抗老化治療開発へ転換可能な実行可能な分子標的（KNG1）を同定した点で重要です。

臨床的意義: 前臨床データだが、KNG1はヒト組織検証、バイオマーカー化、薬理学的／RNAベース阻害の検証を速やかに進める価値があり、真皮マトリックスを保護する標的化コスメシューティカルや治療戦略の開発につながる可能性があります。

登録済みの大規模三群RCT（n=631）で、外用5%KOHは患者単位の完全消失率（45.2%）および病変単位の寛解率で3%ジクロフェナク・プラセボを上回り、効果発現が速く、有害事象は主に軽度の局所反応にとどまりました。KOHは軽〜中等症の日光角化症における有効な一次医療向け病変指向治療となり得ます。

重要性: 日光角化症に対して一般的に用いられる外用剤を上回る、簡便で効果的かつ迅速な外用治療を支持する高水準のランダム化エビデンスを提供し、皮膚科および一次医療の第一選択アルゴリズムに直接影響します。

臨床的意義: 臨床家や一次医療者は、軽〜中等症のAKに対する病変指向の第一選択として5%KOHを検討でき、より速い臨床反応とジクロフェナクと同等の忍容性について患者に説明すべきです。費用対効果や6〜12か月超の持続性は追加検討領域です。

多施設評価者盲検ランダム化試験（アジア人、n=238）で、YVOIRE Y-Solution 720は26週で1段階以上の中顔面容積改善を82%で示し（無治療5.1%）、52週でも76.2%の反応を維持した。有害事象は主に軽度の注入部位反応で、製品固有の持続性と安全性を支持します。

重要性: 製品固有かつ多施設のレベルIエビデンスで1年までの持続的なボリューム効果を示しており、フィラー選択や患者への持続性・安全性説明に不可欠です。

臨床的意義: 美容医はYVOIRE Y-Solution 720を1年まで持続する中顔面ボリューマイザーとして提示でき、高い反応率を期待できます。ただし対照は無治療であり被験集団はアジア人のため、他集団への適用性は考慮すべきです。