cosmetic研究週次分析

多モーダル画像解析と単一細胞RNAシーケンスにより、内皮間葉転換（EndMT）と異常瘢痕血管を駆動するNRP1高発現内皮サブセットを同定。NRP1ノックダウンはTGF‑β/SMAD2経路を遮断しEndMTを抑制、血管機能を回復してマウスで瘢痕形成を予防した。NRP1標的ペプチドを用いたハイドロゲルスプレーも前臨床で抗瘢痕効果を示した。

重要性: 瘢痕血管病変の機序的ドライバー（NRP1）を明確に示し、マウスで瘢痕を予防する臨床応用可能な外用ペプチドハイドロゲルを提示している点で、血管焼灼から血管正常化へのパラダイム転換を促します。

臨床的意義: NRP1標的の外用製剤は、血管を正常化することで肥厚性瘢痕やケロイド予防の外科・レーザー併用療法の補助になる可能性があり、臨床導入には第I/II相試験やヒトの安全性・用量検討が必要です。

パルミトイル化ペプチド（Pal‑KVK）はラメラかららせんリボンへ自己組織化し、安定なハイドロゲルを形成して持続放出、浸透性向上、生体適合性を実現しました。ゼラチンに内包した複合ハイドロゲルマスクは消費者評価で抗しわ・保湿効果を示しました。

重要性: 構造設計されたペプチド貯蔵体により、ヒト消費者データで裏付けられた持続的外用活性を提供するプラットフォームを提示しており、マスクやパッチの処方戦略に影響を与える可能性があります。

臨床的意義: 審美皮膚科におけるアドヒアランスとアウトカムを改善する長時間作用型外用製品の開発を支持します。無作為化臨床比較や安定性・製造性評価が次の課題です。

PRISMA準拠の総説（23研究）で、レーザーや光ベース、その他EBDが細胞老化マーカーを低下させ加齢性皮膚変化を改善する傾向が示され、ホルミーシスに基づく若返り機序が支持されました。エビデンスは不均一で限られるが、老化バイオマーカーを将来の試験エンドポイントとして位置付ける示唆を与えます。

重要性: 多様な機器に共通する機序的根拠（老化低下／ホルミーシス）を示し、美容皮膚科における臨床試験や機器評価で老化バイオマーカーを導入する根拠を与えます。

臨床的意義: 若返り効果を定量化し、術式の用量や間隔を最適化するために、標準化された老化バイオマーカーを組み込んだ前向き試験やバイオマーカー駆動のプロトコル導入を促します。