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個人用ケア製品中のベンゾフェノン誘導体定量のための共価有機構造体(COF)ナノフィルム支援レーザー脱離イオン化質量分析法

Rapid communications in mass spectrometry : RCM2025-02-14PubMed
総合: 72.0革新性: 8インパクト: 7厳密性: 6引用可能性: 9

概要

LDI-MS基材としてのTAPB-DMTP COFナノフィルムは、小分子分析で従来マトリクスより強いシグナルとクリーンなバックグラウンドを示しました。本法は、BP-1を優れた直線性(1–20 μg/mL, r=0.9993)、低い検出限界(0.3 μg/mL)、高い再現性(RSD 6.10%)、30日安定性で定量し、内分泌かく乱性UVフィルターの感度高い監視を支援します。

主要発見

  • COFナノフィルム支援LDI-MSは、小分子分析でCHCA、DHB、SAより強いシグナルとクリーンなバックグラウンドを示した。
  • 高い再現性(RSD 6.10%)と30日間の安定性を実証した。
  • BP-1を優れた直線性(1–20 μg/mL, r=0.9993)、低い検出限界(0.3 μg/mL)、回収率94.2–104.4%で定量した。

臨床的意義

パーソナルケア製品中の内分泌かく乱性UVフィルターの迅速・高信頼スクリーニングを支援し、規制適合、製品改良、公衆衛生リスク評価に資する可能性があります。

なぜ重要か

複雑な化粧品マトリクス中のベンゾフェノン系UVフィルターを検出する実用的かつ拡張性のある分析基盤を提供し、規制監視や曝露評価を可能にします。COF-LDI-MSは化粧品以外の小分子にも広く応用可能です。

限界

  • BP-1に主眼を置いた定量であり、他のベンゾフェノン類やUVフィルターへの拡張検証が必要。
  • 単一施設での評価であり、施設間再現性の検証がない。

今後の方向性

COF-LDI-MSをUVフィルターや化粧品添加物のパネルへ拡張し、施設間バリデーションと規制導入に向けた手順標準化を進める。

研究情報

研究タイプ
症例集積
研究領域
診断
エビデンスレベル
V - 臨床対象を伴わない方法開発・検証研究。
研究デザイン
OTHER