TGFβはEBウイルスを小児多系統炎症性症候群に結び付ける

概要

本多施設機序研究は、TGF-βシグナルを介してEBウイルス（EBV）が小児多系統炎症性症候群（MIS-C）に関与することを示しました。小児におけるSARS-CoV-2後の高炎症状態に至る免疫経路を解明し、バイオマーカーや治療標的の可能性を示しています。

主要発見

• TGF-βシグナルを介したEBVとMIS-Cの機序的関連を示した。
• 既往ウイルス曝露とSARS-CoV-2後の小児高炎症状態を結ぶ免疫経路を描出した。
• TGF-β軸に沿った候補バイオマーカーおよび治療標的を示唆した。

臨床的意義

MIS-C疑い例でのEBV再活性化やTGF-β関連免疫シグネチャーの評価は、リスク層別化の精緻化に有用です。TGF-β経路の調節やEBV標的の抗ウイルス戦略は、補助療法としての検討に値します。

限界

• 抄録にはサンプルサイズや詳細なコホート特性が記載されていない。
• 因果関係や治療効果の検証には前向き介入研究が必要。

今後の方向性

MIS-CにおけるEBV/TGF-βバイオマーカーの前向き検証、および小児重症高炎症例でのTGF-β経路調節やEBV標的治療の早期臨床試験。