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日次レポート

麻酔科学研究日次分析

2026年02月04日
3件の論文を選定
84件を分析

84件の論文を分析し、3件の重要論文を選定しました。

概要

本日の注目研究は、デジタルヘルス、抗凝固薬管理、GLP-1受容体作動薬の周術期安全性にまたがります。高品質なネットワーク・メタアナリシスが患者報告アウトカムを最も改善するデジタル介入を特定し、前向きコホート研究が術前DOAC中断とGLP-1関連胃内容残留のリスク層別化を具体化しました。

研究テーマ

  • 周術期患者報告アウトカムを改善するデジタルヘルス介入
  • 周術期抗凝固薬管理とDOAC薬物動態
  • GLP-1受容体作動薬、胃排出遅延、誤嚥リスク管理

選定論文

1. 周術期患者報告アウトカムに対するデジタルヘルス介入:ネットワーク・メタアナリシス

84Level Iメタアナリシス
NPJ digital medicine · 2026PMID: 41634301

56件のRCTに基づき、拡張現実は周術期不安を最大に低減し、モバイルアプリと拡張現実は術後疼痛を減少、2D動画は生活の質の改善で最良でした。エビデンスの確実性は中等度から高で、RoB 2とGRADEで評価されました。

重要性: 周術期PRO向上に有効なデジタル介入を比較評価し、臨床導入や資源配分の意思決定に直接的な根拠を与えます。

臨床的意義: 医療機関は不安軽減にはXR、疼痛管理にはモバイルアプリやXR、生活の質向上には2D動画を優先導入するなど、目的に応じたDHI選択が可能です。

主要な発見

  • 拡張現実は周術期不安を有意に低減(SMD 0.60;MD 8.05)し、MIDを満たしました。
  • モバイルアプリ(SMD 0.64;MD 1.36)とXR(SMD 0.51;MD 1.09)は術後疼痛を減少させる可能性が高いと示されました。
  • 2D動画は生活の質の改善で最大(SMD 0.99)を示し、満足度はXRで向上(SMD 1.27)しました。

方法論的強み

  • 56件・6,154例のRCTを対象としたネットワーク・メタアナリシス
  • RoB 2によるバイアス評価とGRADEによる確実性評価

限界

  • 介入内容・アウトカム・測定時点の不均一性
  • 標準周術期ケアや介入実施の忠実度のばらつきの可能性

今後の研究への示唆: 高性能DHI間の前向き直接比較試験、費用対効果評価、多様な外科集団における実装研究が必要です。

デジタルヘルス介入(DHI)の比較有効性を、全身麻酔下の待機手術成人を対象とするRCTのネットワーク・メタアナリシスで評価しました(56試験、6154例)。拡張現実(XR)は周術期不安を最も減少させ、モバイルアプリとXRは術後疼痛軽減に有効でした。生活の質は2D動画が最大の改善を示し、満足度もXRで向上しました。RoB 2とGRADEで方法学的質を評価しています。

2. 待機手術時の直接経口抗凝固薬(DOAC)血中濃度

75.5Level IIIコホート研究
JAMA network open · 2026PMID: 41637074

257例の待機手術患者で、ガイドライン準拠の中断にもかかわらず7.6%が30 ng/mL以上で、アピキサバンは13.1%と最も高率でした。高濃度はアピキサバン、腎機能低下、短い中断期間と関連しましたが、術中出血量とは関連しませんでした。

重要性: アピキサバン特性と術中出血量との非関連を示し、DOAC術前中断戦略の最適化に直結するエビデンスを提供します。

臨床的意義: 標準的中断で大多数は十分ですが、腎機能低下のアピキサバン内服例では中断延長など個別化が有用となり得ます。術中出血予測目的の術前濃度測定の有用性は限定的です。

主要な発見

  • 全体の7.6%が術前30 ng/mL以上で、アピキサバンは13.1%と高率(ダビガトラン/リバーロキサバンは同程度でより低率)。
  • 高濃度はアピキサバン内服、腎機能低下、短い中断期間と関連。
  • 術前DOAC濃度は術中出血量と関連せず、主要出血はすべて30 ng/mL未満で発生。

方法論的強み

  • 標準化中断プロトコルとLC-MS定量を用いた前向きコホート
  • 多変量回帰による独立因子の同定

限界

  • 症例数が中等度で早期終了、オランダの2施設研究
  • 臨床的出血アウトカムの差を検出する十分な検出力ではない

今後の研究への示唆: 個別化中断(特にアピキサバンやCKD)を検証する実臨床試験、腎機能を取り入れた意思決定ツールの構築、術中出血を超えたアウトカム評価が必要です。

待機手術前に標準化プロトコルでDOACを中断した成人257例(2施設)で、術直前のDOAC濃度をLC-MSで測定。全体の7.6%が30 ng/mL以上で、アピキサバンでは13.1%と高率でした。腎機能低下や中断期間の短さも高濃度と関連。術中出血量はDOAC濃度と関連せず、主要出血12例はいずれも30 ng/mL未満でした。

3. GLP-1受容体作動薬治療中の2型糖尿病患者における残胃内容の有病率と予測因子:前向き観察研究

73Level IIIコホート研究
Diabetes, obesity & metabolism · 2026PMID: 41635113

2型糖尿病390例で、標準絶食下でもGLP-1 RA使用は残胃内容増加と独立に関連し、微小血管合併症が高リスク群を規定しました。最終投与からの経過日数が1日延びるごとにリスクは23%低下し、休薬期間の個別化を支持します。

重要性: 麻酔における誤嚥リスク管理の核心課題に定量的根拠(微小血管合併症、休薬間隔)を提供します。

臨床的意義: 術前評価にGLP-1 RA使用状況、微小血管合併症、最終投与からの経過日数を組み込み、胃超音波でリスク層別化・スケジューリング調整を行うべきです。

主要な発見

  • 傾向スコアマッチ後でもGLP-1 RA使用者は残胃内容増加が多い(53.3% vs 32.1%;p<0.001)。
  • GLP-1 RA使用は独立して残胃内容増加と関連(IPTW調整OR 2.52;95%CI 1.84-3.45)。
  • 糖尿病網膜症(OR 1.84)・腎症(OR 1.67)が高リスク表現型を規定し、最終投与からの1日延長でリスクは23%低下(調整OR 0.77)。

方法論的強み

  • 前向きコホートで傾向スコアマッチとIPTW調整多変量解析を実施
  • 客観的な超音波評価による残胃内容測定

限界

  • 単施設入院コホートかつBMI<40 kg/m2の基準により一般化可能性に制限
  • 残胃内容は誤嚥リスクの代替指標であり、直接的誤嚥アウトカムは未評価

今後の研究への示唆: 個別化休薬間隔やベッドサイド胃超音波経路を検証するランダム化試験/段階的導入試験(誤嚥アウトカムを含む)が望まれます。

GLP-1受容体作動薬(GLP-1 RA)治療中の2型糖尿病入院患者390例を対象とした単施設前向きコホート。傾向スコアマッチ後もGLP-1 RA使用者は非使用者より残胃内容増加が多く(53.3% vs 32.1%)、IPTW調整ロジスティック解析でも独立に関連(OR 2.52)。糖尿病網膜症・腎症が独立リスク因子であり、最終投与からの経過1日ごとにリスクは23%低下しました。